All for Joomla All for Webmasters

Пон. - Пт.  7:30 - 19:30 | Суббота с 8:00 до 16:00 | Воскресенье 8:30 - 15:00

 

Поиск

 
 

Прайс лабораторные анализы и исследования - 19. Комплексные генетические исследования

Содержание материала

19. Комплексные генетические исследования
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови2080
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина2190
Генетический риск развития гипертонии4390
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности2790
Биологический риск приема гормональных контрацептивов2180
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности2790
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)4280
Генетический риск развития тромбофилии2275
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)4730
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников3520
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости5710
Генетический риск развития гипергликемии2790
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза4240
Генетические причины мужского бесплодия5450
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин3280
Лактозная непереносимость у взрослых1370
Предрасположенность к колоректальному раку4240
Тестикулярное нарушение сперматогенеза3200
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина2920
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)2820
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера3500
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация2920
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто")950
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин1650
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений1010
Эффективность терапии препаратом Клопидогрел (Плавикс)1685
Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность1820
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)13985
Риск осложнений беременности и патологии плода4680
Предрасположенность к атопическому дерматиту5565
Генетическая гистосовместимость партнеров18245
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный17860
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB7900
Генетический тест Атлас29900
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)3990
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)3990
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)3990
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)3990
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)3990
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)4840
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)3990
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR3990
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK3990
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP3990
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT3990
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH33990
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP3990
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN13990
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2,ГПЗ4,ДРПЛА)4890
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)3500
Панель «Нутригенетика – 10» (выбор диеты для похудения) – 10 маркеров6625
Панель «Нутригенетика – 80»41825
Панель "Нутригенетика — витамины"9925
Панель «Спорт - max» - 50 маркеров24500
Панель «Спорт - min» - 20 маркеров15425
Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM61625
Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS110000
Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими176000
Гемохроматоз. Метаболизм железа4490
Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний151825
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна-Беккера6890
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл)2980
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP215900
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)15490
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков24225