All for Joomla All for Webmasters

Пон. - Пт.  7:30 - 19:30 | Суббота с 8:00 до 16:00 | Воскресенье 8:30 - 15:00

 

Поиск

 
 

Прайс лабораторные анализы и исследования - 13. Генетические исследования

Содержание материала

13. Генетические исследования
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)430
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)495
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)495
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)495
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)495
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)495
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена)850
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)495
Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)430
Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)430
Ангиотензинпревращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)2055
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)460
Лактаза (LCT). Выявление мутации C(-13910)T (регуляторная область гена)730
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)460
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)1360
Витамин-К-редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена)470
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)1340
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)500
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)495
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)1240
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)430
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)460
Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)665
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)2280
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)495
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)430
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)460
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys)1185
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)460
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)495
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)495
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)430
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)430
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)690
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)495
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)730
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)2280
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)1595
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)2055
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)970
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His)1605
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)1270
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)1235
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)460
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)970
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка)1905
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)1070
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)1185
Катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Выявление мутации G472A (Val158Met)1170
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met)850
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)1460
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)1460
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)1460
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)1750
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)1750
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)1750
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)2180
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)2180
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)2180
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)2180
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)2180
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)2180
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)2180
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G1285
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala)1185
Коактиватор 1 альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser)1240
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr)1260
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)1090
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e41770
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T1440
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T1440
Ген глутатион S-трансферазы MU-1 (GSTM1). Выявление делеционного полиморфизма гена del(GSTM1), нулевая аллель2630
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка)520
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка)520
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка)520
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка)520
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена)970
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A1285
Определение резус-фактора плода по крови беременной женщины6150
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8)5645
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB18845
Белок переноса жирных кислот 2 (FABP2). Выявление мутации A163G (Ala54Thr)1650
Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln)2590
Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg)1820
Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР4865
Хронический миелолейкоз. Исследование мутационного статуса BCR/ABL гена9725
Хронический миелолейкоз. FISH анализ химерного гена BCR/ABL10915
ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена1960
ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена4865
ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22)1960
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL14865
ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA4865
ПЦР анализ мутаций в гене cKIT4865
ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD)4180
ПЦР анализ мутаций в гене MPL4865
ПЦР анализ мутаций в гене NPM11960
ПЦР анализ мутаций в гене NRAS4865
ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR4865
ПЦР анализ химерного гена CBF?/MYH11 inv(16),t(16;16)1960
ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1 t(1;19)1960
ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4 t(4;11)1960
ПЦР анализ химерного гена PML/RAR? t(15;17)1960
ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8;21)1960
ПЦР анализ экспрессии гена WT14865
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)4865
FISH анализ делеции 12p10915
FISH анализ делеции 20q10915
FISH анализ делеции ТР53 гена10915
FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы–(del(13),-13)10915
FISH анализ перестроек 3q10915
FISH анализ перестроек 5 хромосомы10915
FISH анализ перестроек 7 хромосомы10915
FISH анализ перестроек ATM гена10915
FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14;18)(q32;q21)t(2;18)(p11;q21)t(18;22)(q21;q11))10915
FISH анализ перестроек IGH гена10915
FISH анализ перестроек MLL гена10915
FISH анализ перестроек MYC гена (t(8;14)(q24;q32)t(2;8)(p11;q24)t(8 ;22)(q24;q11))10915
FISH анализ перестроек гена PDGFR?10915
FISH анализ перестроек гена PDGFR?10915
FISH анализ перестроек гена BCL-6 (der(3)(q27))10915
FISH анализ транслокации t(11;14)(q13;q32)10915
FISH анализ транслокации t(11;18)(q21;q21)10915
FISH анализ транслокации t(14;16)(IGH/MAFB)10915
FISH анализ транслокации t(2;5)(p23;q35)10915
FISH анализ транслокации t(4;14)(p16;q32)10915
FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12)10915
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI)890