Страница 4 из 27
| 93.9 ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | ||
| 02.00.011 | Осмотическая стойкость эритроцитов | 1432 |
| 15.01.007 | Активность глюкозо-6 фосфатдегидрогеназы | 1734 |
| 19.01.003 | Скрининг генетических факторов риска тромбофилии; минимальное обследование при назначении оральных контрацептивов (F2, F5 - 2 точки) | 1500 |
| 19.01.008 | Мутации генов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) | 2200 |
| 19.01.009 | Генетические факторы риска при беременности: тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) | 3800 |
| 19.01.010 | Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (гены CYP17, CYP19A, CYP11A1, AR, инактивация Х хромосомы | 4200 |
| 19.01.011 | Генетические факторы риска развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2) | 3400 |
| 19.01.013 | Генетический тест на лактозную непереносимость | 1000 |
| 19.01.014 | Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера, риска развития осложнений при терапии иринотеканом | 3800 |
| 19.01.015 | Комплексное генетическое обследование на врожденную гиперплазию надпочечников (15 мутаций) | 6174 |
| 19.01.017 | Диагностика врожденного Гемохроматоза (HFE: 187 С>G (H63D), HFE: 193 А>T (S65C), HFE: 845 G>A (C282Y) | 2150 |
| 19.01.019 | Генетические факторы риска развития тромбофилических осложнений | 3150 |
| 19.01.020 | Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности | 3150 |
| 19.01.021 | Генотипирование чувствительности рецептора витамина D | 1340 |
| 19.01.022 | Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени | 2205 |
| 19.01.023 | Генотипирование альфа-1 антитрипсина (S и Z аллели) | 1733 |
| 19.01.024 | Генотипирование числа Х-хромосом (с-мы Клайнфельтера, Тернера, тройной Х) | 2993 |
| 19.01.025 | Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова | 5520 |
| 19.02.001 | Исследование фактора репродуктивности AZF (локусы A, B, C) | 3360 |
| 19.02.002 | Исследование мутаций гена муковисцидоза (CFTR - 5 показателей) | 5036 |
| 19.04.001 | Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) | 5000 |
| 19.04.005 | Антиген системы гистосовместимости HLA В27 | 1650 |
| 19.04.006 | Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» | 12000 |
| 19.04.008 | Генотипирование генов HLA DQ для диагностики целиакии | 5000 |
| 19.05.001 | Исследование кариотипа (кариотипирование) | 5500 |
| 19.06.001 | Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV) | 9923 |
| 19.08.003 | НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна с 10 недели беремености | 17894 |
| 19.09.001 | Установление на отцовство/материнство (дуэт) 25 маркеров, (предполагаемый родитель, ребенок) | 12000 |
| 19.09.002 | Установление на отцовство/материнство (трио) 25 маркеров, (предполагаемый родитель, ребенок, безусловный родитель) | 15000 |
| 19.09.003 | Исследование на родство в отношении супружеской пары 25 маркеров (предполагаемая мать, предполагаемый отец, ребенок) | 18743 |
| 19.09.004 | Исследование на отцовство (материнство) при отсутствии предполагаемого отца (матери), 25 маркеров (дедушка и бабушка по предполагаемому родителю, ребенок) | 16538 |
| 19.09.005 | Исследование на отцовство (материнство) при отсутствии предполагаемого отца (матери), 30 маркеров (дедушка и бабушка по предполагаемому родителю, ребенок) | 26775 |
| 19.09.006 | Исследование на родство «Универсальное » (дуэт) до 40 маркеров, (не далее 3 степени родства) между дедушкой/бабушкой-внуком/внучкой, родным(-ой) дядей, тетей-племянником/племянницей, родными/сводными | 16000 |
| 19.09.007 | Исследование на родство, 25 маркеров (не далее 3 степени родства) между дедушкой/бабушкой-внуком/внучкой, родным(-ой) дядей, тетей-племянником/племянницей, родными/сводными братьями/сестрами (полно- и | 15000 |
| 19.09.008 | Исследование на родство по мужской линии, исследование Y-хромосомы (дедушка по линии отца-внук, дядя-племянник, родные/сводные по отцу братья) | 16538 |
| 19.09.009 | Исследование на родство, исследование X-хромосомы (бабушка по линии отца-внучка, сводные сестры по отцу) | 18113 |
| 19.09.010 | Исследование на родство по женской линии при любой дальности родства, исследование митохондриальной ДНК | 34650 |
| 19.09.011 | Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на отцовство/материнство (дуэт), 25 маркеров (предполагаемый родитель, ребенок) | 18900 |
| 19.09.012 | Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на отцовство/материнство (трио), 25 маркеров (предполагаемый родитель, безусловный родитель, ребенок) | 18900 |
| 19.09.013 | Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на отцовства (материнства) при отсутствии предполагаемого отца (матери), 25 маркеров (дедушка и бабушка по предполагаемому родителю, ребенок) | 22995 |
| 19.09.014 | Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на установление других видов родства до 40 маркеров, (не далее 3 степени родства) между дедушкой/бабушкой-внуком/внучкой, родным(-ой) дядей, тетей-племянни | 24413 |
| 19.09.015 | Судебная молекулярно-генетическая экспертиза, исследование Y-хромосомы (дедушка по линии отца-внук, дядя-племянник, родные/сводные по отцу братья) | 23625 |
| 19.09.016 | Судебная молекулярно-генетическая экспертиза, исследование X-хромосомы (бабушка по линии отца-внучка, сводные сестры по отцу) | 23625 |
| 19.09.017 | Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на установление родства по женской линии при любой дальности родства, исследование митохондриальной ДНК | 47250 |
| 19.09.018 | Дополнительный участник исследования, 25 маркеров | 4000 |
| 19.09.019 | Определение пола плода (с 9-ой недели беременности) | 10500 |
| 19.09.020 | Определение резус-фактора плода по крови матери (с 10-ой недели беременности) | 12600 |
| 19.09.050 | Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) при неразвивающейся беременности (абортивный материал) Оptima | 28350 |
| 19.09.100 | Генетический паспорт Атлас | 23468 |
| 19.09.101 | Генетическое исследование микробиоты | 14963 |